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前几天到一个朋友家去玩，她已经怀孕近3个月了。，她告诉我，医院让她12，她也不知道检查什么项目。

我说应该是NT检查，后来她打电话问了问医生，果然是NT检查。她开玩笑的说，你猜的还挺准的嘛。其实不是我猜的准，怀孕12周，最合适也最重要的检查项目就是NT了。

什么是NT检查？

NT检查其实是做B超，检查的部位就是胎儿的后颈部，也就是用B超的探头照胎宝宝脖子后面的位置。

这项检查为什么被称为NT呢？就是因为这项检查的全名叫“胎儿颈项透明层”厚度检测，用英语说就是“nuchaltranslucency”。NT就是取这两个英文单词的首字母。

为什么胎儿的后颈部会有透明层呢？因为这里聚集着一些液体。这些液体是什么呢？答案是“淋巴液”。人体有一个非常重要的系统，就是淋巴系统，淋巴系统里面的流的是淋巴液。

怀孕早期，胎宝宝的淋巴系统发育不完全，淋巴囊及淋巴管处会有一定的淋巴液聚集，这就是NT要查的,B超探头检查，通过测量这些淋巴液聚集部位的厚度，可以筛查一些疾病。

怀孕11周之前，胎宝宝太小，NT很难测量清楚，怀孕14周以后，胎宝宝的淋巴系统开始建立，聚集的淋巴液会被淋巴管引流进入颈内动脉，B超就查不到了。所以NT的检查一般是在11-13+6周。考虑到有的准妈妈可能排卵延迟、月经不准或月经期记错等因素，在怀孕12周检查最为稳妥。

NT检查需要做哪些准备？

做NT之前最好提前咨询医生，看需不需要预约，大部分医院是需要预约的，提前做好预约，以免错过。

怀孕12周，子宫已经到达耻骨联合水平，宝宝也比较大了，B超，准妈妈不用空腹，也不用憋尿，直接去检查就可以了。

胎宝宝的位置对检查结果有非常大的影响，如果胎宝宝的位置不合适，医生会让准妈妈去走动走动，或者压压妈妈的肚子，等胎宝宝的位置发生变化，医生。

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NT检查能筛查胎宝宝的哪些疾病？

一、染色体疾病。

比如13-三体，18-三体，21-三体。人体共有23对染色体，每对染色体正常是两条，如果多出来一条，就称为“三体”。我们最常见的就是21-三体，也叫唐氏综合症。这也是NT重点筛查的，所以NT检查也被称为“早期唐筛”。

二、结构异常。

露脑畸形，无脑儿，脑膨出，全前脑，脊柱裂，严重心脏畸形，隔疝，脐膨，腹裂，多囊肾等。

三、罕见综合症。

非免疫性水肿，颈部囊状淋巴管瘤早期，双胎输血征中的受血儿，珠蛋白生成障碍性贫血，纯合子胎儿等。

NT检查的结果如何解读？

通常情况下，NT值大于3毫米为异常，如果NT值接近3毫米，准妈妈又是高龄妊娠，应该咨询医生意见，决定是否进一步检查。

有的妈妈问我，NT值查的是0.2，正常还是异常？我告诉她要看单位。通常NT检查的结果单位有两种，一般用字母来表示，cm表示“厘米”，mm表示“毫米”，1cm=10mm。这位妈妈后来看了看检查单，单位是cm，也就是0.2厘米，换算后是2毫米，属于正常范围。

NT值越大，胎宝宝存在异常的可能性越大，异常程度更严重。NT值为3mm，90%为正常胎儿，10%为异常胎儿；NT值达到6mm，情况正好相反，只有10%为正常胎儿，90%为异常胎儿。所以NT值越大，准妈妈越要警惕并做进一步检查。

NT检查结果异常怎么办？

NT检查结果异常，说明胎儿有染色体疾病或结构异常的可能，为了生一个健康的宝宝，准妈妈要在孕16-20周进行羊水穿刺检查，排除染色体疾病，并在孕15-20周进行大排畸检查，排除胎儿的结构异常。

大部分准妈妈在后来的检查中发现正常，只有少数发现异常，所以NT结果异常，准妈妈也不要过度担心，做好后续的各项孕期检查，根据检查结果再做决定。孕期NT检查很重要，准妈妈千万不要错过哦！

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