华中科技大学同济医学院附属同济医院是一所集医疗、教学、科研为一体的创新型现代化医院。同济医院的第三代试管婴儿技术，今天可以通过基因筛查提前判断胚胎的性别。作为患者，最关心的是武汉和同济医院第三代试管婴儿技术的费用问题。今天边肖带你了解2022年武汉同济医院第三代试管婴儿男孩费用。附2022年最新怀孕援助费用清单。

12022年武汉同济医院供卵试管生男孩最新版本费用明细一览

2022年在武汉同济医院做一个周期的供卵试管生男孩的费用大概需要6-17万左右。具体费用不确定，主要受医院级别、患者身体状况、治疗方案的影响。如果女性子宫环境不好，需要用药，或者药物不能很好的吸收，用药时间长了试管的成本就会无形中增加。因此，一些患者花费较少，而另一些患者花费较多。不过武汉同济医院的卵子试管技术还是挺不错的。虽然医院可以开展三代试管婴儿技术，但不能保证生男孩。只有符合相关医学证据，才能通过试管婴儿技术生男孩。费用如下:

1.试管体检费用

无论男女，在做捐卵试管前都要进行相关检查，主要是看是否符合做捐卵试管的指征，确定是采用第一代试管技术还是第二代试管技术。这部分身体检查费用约3000-8500元左右;

2.卵源补偿费

一般在制作捐卵试管时，要给予捐卵者一定的补偿费用，包括医疗补助、交通费、误工费、营养费等，这部分费用大约需要1.5-3.5万元左右;

3.胚胎筛查费用

需要三代试管的夫妇也需要PGD/PGS胚胎筛选技术，但具体费用取决于筛选的胚胎数量。这部分费用大概在2.5万-4万元;

4.试管手术费用

捐卵试管和常规试管操作是一样的，包括取精、体外受精、胚胎培养、胚胎冷冻、移植的费

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韩版的《Running Man》相信此前也算得上是陪伴大家走过青春的一档综艺节目吧。虽然此前遭受了各类的非议以及停播，不过并不影响当时节目播出时吸引人的效果。作为里面唯一的女MC，宋智孝一直都很受观迎。

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不过宋智孝看上去很是瘦弱，虽然此前脸一直有点婴儿肥，不过身高168的她体重只有46公斤而已。不过看上去小只的她，从日常图片来看，胸却很大。那宋智孝胸为什么看着那么大呢？是图片效果还是怎样呢？我们一起来扒一扒吧。

宋智孝胸为什么看着那么大

韩国综艺节目《Running Man》彻底将小红花宋智孝捧红,虽然节目中都是男人,但宋智孝显然也变身成为了女汉子,没有娇气没有公主病,成为了能够和男人厮杀的小红花。而近日，《亚洲中国》以最美身材女星为题对20岁至49岁的2万名中韩女性网友进行了调查，结果宋智孝力压全智贤、秀智、韩艺瑟及刘仁娜，夺得冠军。

宋智孝胸为什么看着那么大

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怎么判断宝宝是否感冒：体温超过38度

宝宝是否感冒并不是只看一个症状的，有时候是很多症状并发而成，比如宝宝出现流鼻涕的同时，可能伴随着发烧、咳嗽等感冒症状，这些症状中的一个或者多个都表示宝宝出现感冒情况。

首先：体温超过38度，出现发烧症状

如果宝宝体温不超过38度，仅仅是一些流鼻涕，鼻塞，喷嚏等症状，这些都属于轻微感冒。

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怎么判断宝宝是否感冒：出现咳嗽症状

怎么判断宝宝是否感冒：还可以看宝宝是否出现咳嗽症状。

宝宝感冒，尤其是流行感冒和季节感冒，特别容易出现咳嗽症状，甚至一咳就是几天几个星期。

建议：

1、妈妈可以帮助宝宝轻轻拍背，清除痰液，使宝宝呼吸畅通。当宝宝频繁咳嗽的时候。

2、需要引起家长的注意，给宝宝吃些止咳糖浆。

温馨提示：

但是要谨遵医嘱哦。让宝宝静养，避免油炸，刺激性食物，入口。

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输卵管是精子和卵子自然结合唯一通道，如果输卵管堵塞，精子和卵子就无法结合;如果输卵管粘连、积水或通而不畅，就会导致女性不孕或宫外孕。超过40%的女性不孕都与输卵管有关，因此，备孕没怀上，这5类人群一定要检查输卵管。

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必查输卵管的人群

1、备孕超过1年没怀孕：检查输卵管是否通畅，是否因输卵管问题导致不孕。

2、有过宫外孕女性：检查是否因输卵管疾病导致宫外孕以及是否存在输卵管堵塞、粘连或积水。

3、做过人流药流女性：检查是否因流产引起输卵管疾病(流产是导致输卵管病变的主要原因)。

4、做过输卵管节育手术女性：检查输卵管剪断/切断的具体部位以及损害情况，评估修复的成功率，为输卵管修复手术做准备。

5、输卵管手术后一年未怀孕女性：检查输卵管的恢复情况，确认是否出现粘连堵塞等情况。

输卵管检查的注意事项

1、在月经干净后3-7天内检查;

2、检查前5天内禁止性生活;

3、检查前排空膀胱，以免影响检查;

4、检查前要排查生殖道有无炎症，以免检查时感染扩散。

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传统的无创DNA产前检测，凭借无创、精准的优势称霸孕妈圈，备受广大准妈妈及其家属青睐。

无创DNA是什么

无创DNA产前检测技术只需要抽取孕妈一管血，通过二代测序技术对准妈妈外周血浆中的胎儿游离DNA进行测序，进行生物信息分析，从而获取胎儿的遗传信息，检测胎儿是否患有21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）、13三体综合征（帕陶氏综合征）三大染色体疾病。

也就是说无创DNA有且只能检测21、18、13这三条染色体的数目异常。目前，无创DNA-Plus技术，检测方法跟无创DNA一样，在检测原有三大染色体疾病的基础上，把检测范围扩展到14种常见染色体异常。

（叉会儿腰先~）

然而现实状况却是，出生缺陷中染色体畸变在遗传学病因中的占比高达80%。其中，致病性微缺失微重复占染色体畸变的2/3，发病率位居常见出生缺陷排行榜第二，人群携带率达到1/270。孕妇群体中，胎儿携带致病性微缺失微重复的比例可达1.2%。

1.2%什么概念？这个概率远远高于21、18、13“染色体三巨头”约0.2%的发病率，且跟年龄大小无关。适龄育龄女性别以为这只是高龄产妇需要承担的风险，那只是“五十步笑百步”。

在染色体微缺失、微重复突变所引发的基因组病中，85%-95%是新发突变导致；家族性遗传仅占5%-15%。再泼一盆冷水：也即没有家族性遗传也有可能躺枪。所以这一类染色体畸变